魚ELISA試劑盒操作中有哪些技術(shù)優(yōu)勢呢？

更新時間：2022-06-16

瀏覽次數(shù)：1284

　　魚ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒，其試劑安穩(wěn)、易保留、操作簡練、作用區(qū)分客觀等要素，適宜于大規(guī)模篩查實驗又能夠用于少數(shù)標本的檢查，能夠做定性實驗也能夠做定量分析。

　　魚ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　魚ELISA試劑盒操作技術(shù)優(yōu)勢：

　　1.操作前應對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

　　2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。

　　3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說明書舉薦的洗刷次數(shù)，洗液在反應孑L內(nèi)停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。

　　4.要保證加液量一起我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯。

　　5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應，顯色液量不能過多，避免顯色過強。

上一篇：酶聯(lián)免疫檢測試劑盒標本收集需要注意的問題
下一篇：倉鼠Elisa試劑盒樣品稀釋的方法和步驟

成人动漫综合网丨中文字字幕在线中文乱码丨成熟女人牲交片免费观看视频丨亚洲精品久久久久久动漫器材一区丨理论片午午伦夜理片影院

魚ELISA試劑盒操作中有哪些技術(shù)優(yōu)勢呢？